Mercator Medical Nitrylex beFree Jednorázové rukavice 100 ks
Podrobný popis
Nitrilové rukavice NITRYLEX beFree:
Nepúdrované nitrilové rukavice, textúrované, fialovo-modré, na jednorazové použitie. Sú obojstranné (bez rozlíšenia pravej a...
Podrobný popis
Nitrilové rukavice NITRYLEX beFree:
Nepúdrované nitrilové rukavice, textúrované, fialovo-modré, na jednorazové použitie. Sú obojstranné (bez rozlíšenia pravej a...
Nepúdrované nitrilové rukavice, textúrované, fialovo-modré, na jednorazové použitie. Sú obojstranné (bez rozlíšenia pravej a ľavej ruky) a majú manžetu s rovnomerne rolovaným okrajom. Osobný ochranný prostriedok (OOP) triedy III. Vhodné pre styk s potravinami. Zdravotnícky prostriedok (ZP) triedy I.
POPIS RUKAVIC:
Druh rukavíc : Nesterilné, nepúdrované, vyšetrovacie a ochranné rukavice, jednorazové
Materiál : Nitril
Púdrovanie : Nie je
Farba : Fialovo-modrá
Tvar : Univerzálne, vhodné pre pravú aj ľavú ruku
Manžeta : Rovnomerne rolovaný okraj
Vonkajší povrch : Mikro textúra + textúra na koncoch prstov
Vnútorný povrch : Polymerovaný + chlórovaný
Minimálna dĺžka : 240 mm
Hrúbka jednej steny v oblasti prstov : 0,07 mm
Hrúbka jednej steny v oblasti dlane : 0,05 mm
Hrúbka jednej steny v oblasti manžety : 0,04 mm
Balenie : 100 rukavíc
Kartón : 10 × 100 rukavíc
VÝROBNÉ A BEZPEČNOSTNÉ ŠTANDARDY
AQL ≤ 1,0 v súlade s výsledkami skúšok podľa procedúr ISO 2859-1
Bez latexových proteínov
Klasifikácia ZP: Trieda I - zdravotnícky prostriedok (smernica Rady 93/42/EHS)
Klasifikácia OOP: Kategória III - prostriedok individuálnej ochrany (Nariadenie (EÚ) 2016/425)
Zhoda s normami : EN 1041, EN ISO 15223-1, EN 16523-1, EN ISO 13485, EN 374-1 (typ C), EN 374-2, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 420, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4
Prenikanie vírusov : Test vykonaný v súlade s ASTM F1671 a ISO 16604
Prenikanie cytostatík : Test vykonaný v súlade s ASTM D6978
Prenikanie chemických látok : Test vykonaný v súlade s EN 16523-1
Vyhlásenie o zhode pre styk s potravinami v súlade s Nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) 1935/2004 a Nariadením Komisie (EÚ) 10/2011; Test celkovej migrácie v súlade s Nariadením Komisie (EÚ) 10/2011
Uchovávanie: 3 roky
Upozornenie: U všetkých zdravotníckych prostriedkov (ZP) alebo diagnostických zdravotníckych prostriedkov in vitro (IVD) si pred použitím pozorne preštudujte informácie na obale, v príbalovom letáku alebo v návode na použitie.
Pozrite sa, kde môžete produkt kúpiť:
Na sklade • Viac variantov3,78 €97 % • 292 recenziíĎalšie informácie
Chýba alebo je nepravdivý niektorý dôležitý parameter? Uvedené informácie sú len orientačné, pred nákupom vo vybranom obchode odporúčame overiť, že predávaný model má kľúčové vlastnosti podľa vašich požiadaviek. Aj keď sa snažíme o maximálnu presnosť informácií, bohužiaľ nemôžeme zaručiť 100% správnosť. Ceny produktov sú vrátane DPH.